Tapahtuman oletuskuva

Miten laadin hyvän tutkimustiedotteen ja -suostumuksen?

Ohjelma


Webinaarin avaus
Netta Helenius, coordinator, Pharmaca Health Intelligence Oy

Viranomaisen näkökulma

  • Tietoon perustuvan suostumuksen prosessi
  • Perusedellytyksiä dokumenteille

Outi Konttinen, pääsihteeri, Tukija

Tutkijan näkökulma

  • Tiedote tutkittaville henkilöille (miten tutkimuksen tiedote laaditaan, millainen prosessi on)
  • Tutkittavan suostumus 

Mika Scheinin, Chief Scientific Officer, Clinical Research Services Turku – CRST Oy

Kääntäjän kommenttipuheenvuoro
Elsa Lehtonen, kääntäjä, Oriola Finland Oy

Webinaarin päätös
Netta Helenius, coordinator, Pharmaca Health Intelligence Oy

Valitse haluamasi ilmoittautumisvaihtoehto
Ilmoittautuminen
Ilmoittautuminen päättyy
Hinta
Määrä

Ilmoittautuminen päättyy 31.12.2024 23:59
295,00 € (+ALV 24%)

Määrä: