Ohjelma

Webinaarin avaus
Netta Helenius, coordinator, Pharmaca Health Intelligence Oy

Viranomaisen näkökulma

• Tietoon perustuvan suostumuksen prosessi
• Perusedellytyksiä dokumenteille

Outi Konttinen, pääsihteeri, Tukija

Tutkijan näkökulma

• Tiedote tutkittaville henkilöille (miten tutkimuksen tiedote laaditaan, millainen prosessi on)
• Tutkittavan suostumus 

Mika Scheinin, Chief Scientific Officer, Clinical Research Services Turku – CRST Oy

Kääntäjän kommenttipuheenvuoro
Elsa Lehtonen, kääntäjä, Oriola Finland Oy

Webinaarin päätös
Netta Helenius, coordinator, Pharmaca Health Intelligence Oy