Tervetuloa webinaariin!
Milla Kajanne, koulutuspäällikkö, Lääketietokeskus
Uusi lääketutkimusasetus tutkimusetiikan näkökulmista
Mika Scheinin, emeritusprofessori, Turun yliopisto ja tutkimusjohtaja, CRST Oy
Pysyvät asiat ja keskeisimmät muutokset lääketutkimuksen sääntelyyn
- Hyvä tieteellinen käytäntö ja hyvä kliininen tutkimustapa
- Lääkäritutkijan ja muiden osapuolten velvoitteet
- Tutkittavan oikeudet ja tutkittavalle annettavat tiedot sekä tietoon perustuva suostumus
- Vuorovaikutus tutkimuksen eri osapuolten kanssa
Käytännön haasteita, ratkaisuja ja parhaita käytäntöjä
Tutkimustoiminnan eettinen arviointi
Sirpa Soini, johtaja, VT, OTT, THL
Tutkimuseettiset toimikunnat, niiden päätehtävät ja työnjako
- Valtakunnallinen lääketieteellinen tutkimuseettinen toimikunta Tukija arvioi kaikki Suomessa toteutettavat lääketutkimukset
- Alueellisten lääketieteellisten tutkimuseettisten toimikuntien vastuut ja tehtävät yleisesti ja siirtymäkauden aikana
- Tukijan ja Fimean työnjako pähkinänkuoressa
- Miksi näin - taustoja ja kehityskulkuja
Kliinisen lääketutkimuksen arviointi ja viranomaisten työnjako
- Perusperiaatteet
- Keskeisimmät asiat siirtymäajasta
Yleisimpiä eettisiä ongelmia luvanhakuprosesseissa - kokemuksia, ohjeita ja vinkkejä
Webinaarin päätös
Milla Kajanne, koulutuspäällikkö, Lääketietokeskus