Ohjelma

9.00 Tervetuloa koulutukseen!
Saana Lehmussaari, koulutuspäällkkö, Pharmaca

9.05 Tarkastushavaintoja Fimeasta ja ajankohtaista eläinlääkkeiden GMP:stä 
Mervi Saukkosaari, johtava asiantuntija, Fimea

9.45-10.35 EU GMP Chapter 4, Annex 11 ja Annex 22 
Mirka Laavola, ylitarkastaja, jaostopäällikkö, Fimea

10.35-10.45 Tauko

10.45-11.15 Tekoäly lääketeollisuudessa
Anssi Linnankivi, lääketieteellinen johtaja, Roche Oy

11.15-12.00 GMP & tuotantoprosessi
Sanna Tuhkala, laatuasiantuntija, QP, Medimo

12.00-12.30 Lounastauko

12.30-13.00 GMP:n merkitys tutkijalle
Sauli Vuoti, Medical Advisor, HUS

13.00-13.45 Dokumentoinnin ABC
Pia Nelimarkka, Senior Quality Manager, Aidrax Oy

13.45-14.25 GMP vastuunalaisen johtajan näkökulmasta
Satu Kurki, Deputy Associate Director QA Nordic-Baltic, Responsible Person Finland, Accord

14.30 Koulutus päättyy.